Ce modèle de risque de cancer du poumon «combiné» a été approuvé par le Conseil consultatif sur la santé des rayonnements et des travailleurs, et ne peut se traduire par une valeur de PC inférieure pour le même ensemble d`intrants de revendication que celle qui avait été calculée dans les versions antérieures de NIOSH-IREP (versions 5,4 et antérieures). Quand dois-je soumettre mon rapport annuel? Les rapports annuels sont exigibles le 1er septembre de chaque année. Le rapport devrait couvrir la production pour les États-Unis à partir du 1er juillet de l`année précédente jusqu`au 30 juin de l`année en cours. Les formulaires de déclaration ou les guides pour les rapports annuels peuvent être trouvés dans le logiciel de soumission électronique. Pour chaque zone de produit, voir: FDA eSubmitter, et peut également être trouvé en PDF sous la section orientation de l`industrie de chaque zone de produit de la page d`accueil des produits émettant des radiations. () Si je veux vendre mon produit immédiatement, est-il acceptable de soumettre initialement un rapport de produit incomplet? Les rapports que vous soumettez doivent contenir toutes les informations requises par la réglementation applicable (21 CFR 1002,10 à 1002,12). Si le CDRH a publié un guide de rapport pour votre produit, veuillez suivre le format et l`organisation dans le Guide de déclaration lors de la préparation de votre rapport s`il vous plaît voir dossiers et rapports (produits émettant des radiations) ou utiliser les rapports électroniques de la FDA eSubmitter logiciel pour préparer votre rapport. Pour de plus amples renseignements sur les règlements sur les CDRH qui s`appliquent aux fabricants de produits électroniques, consultez la section lois et règlements (produits émettant des radiations). Mon histoire professionnelle comprend le travail comme un Radiothérapeute dans les hôpitaux suivants: Centre de santé de l`Université Burnside, hôpital Raleigh et Wallingford County Hospital. Les commentaires du public sur cette réglementation ont été clôturés le 20 juin 2011. Un dossier électronique complet contenant des examens de la radiogénicité de la LLC et du modèle de risque de LLC et des commentaires du public peut être trouvé sur la page du dossier de la NIOSH, sous le numéro de dossier 209: PC – réexamen du cancer non radiogénique.

Le curriculum vitae ci-joint détaille mes 10 ans d`expérience en tant que thérapeute de rayonnement compatissant. Je vous garantis que je ferais un membre compétent et dynamique de votre équipe. Exigences en matière de déclaration et de tenue des registres par produit (21 CFR 1002,1, tableau 1).